De novos insights sobre o sistema de regulação basal

Uma palestra proferida durante o 14º Simpósio Austríaco de Terapia Neural, Baden, 18 de outubro de 1986

Por Univ. Dr. Helmut Heine

De Neural Therapy, Reflex Zones and Somatotopies: A Key to the Diagnostic and Therapeutic Understanding of Man's Ills, um guia de seminário compilado pela Academia Americana de Odontologia Biológica, junho de 1989

“O conceito de célula é, discernido com precisão, apenas uma abstração morfológica. Visto biologicamente, não pode ser considerado separado do ambiente de vida da célula”.

Com estas palavras, Pischinger (falecido em 1982) reconheceu a fraqueza do então válido paradigma do ensino celular de Virchow. Virchow (1958), em seu trabalho sobre patologia celular, relacionou o conceito de doença exclusivamente a distúrbios na composição da célula individual. Isso foi baseado na suposição de que cada um dos ca. 50 bilhões de células no organismo humano apresenta um “organismo elementar” que, sendo envolvido e demarcado pela membrana celular, existe a princípio por si mesmo, mas integrado em um organismo de trabalho dividido, contribuindo com sua parte para a função do total ( Frese, 1985).

Linearidade Versus Networking - A Evolução do Pensamento Fisiológico

Este raciocínio linear de causa e efeito, introduzido nas Ciências Naturais Europeias por Galilei (falecido em 1642), teve como consequência que os organismos são vistos como complicadas unidades funcionais celulares, análogas a instrumentos técnicos que, no caso de defeitos, podem ser reparados correspondentemente. No fim das contas, tudo dependeria apenas da descoberta da molécula causadora da doença em uma célula. Por enquanto, acredita-se ter observado isso já nas mutações pontuais de aminoácidos individuais. Essa linearidade no pensamento médico tem amplas consequências no esquema de terapia da medicina escolar: um medicamento deve se ligar a um receptor celular adequado, pelo que uma reação é liberada somente quando ambos os reagentes se encaixam como chave e fechadura.

Para possibilitar uma fixação a tais relações simples de causa e efeito, somos forçados a isolar e tratar a ocorrência aguda da rede de conexões biológicas como uma síndrome. É evidente que, especialmente em doenças crônicas com tumores, a diferença entre efeito e eficácia dificilmente pode ser discernida (Fuelgraff, 1985). Essa linearidade causal-analítica influencia, assim, os métodos-ensino para a testagem clínica e a terapia medicamentosa. O fenômeno individual de estar doente é subsumido a um tipo de doença. Isso se torna objetivado em um modelo e, portanto, aberto à instrumentalização analítica causal. A realidade é substituída por modelos que devem ser reduzidos cada vez mais, com o aumento da complexidade da realidade. “A experiência médica não é de todo formada, porque a ação é orientada para o modelo, não para a realidade” (Fuelgraff, 1985). O modelo não tem parâmetros para a determinação biológica individual nem para a qualidade de vida à sua disposição.

Uma vez que, além disso, várias doenças podem estar ocultas por trás de síndromes sintomáticas idênticas, o esforço clínico randomizado duplo-cego executado pode ser apenas um método para obter algum conhecimento. Sem dúvida, é errado estilizá-lo como método único, porque a casuística e o relato de experiência são justamente capazes daquilo que não é possível ao esforço clínico “objetivo”, controlado: colocar em primeiro plano no esforço médico o que há de individual no doença. O paradigma celular de Virchowsche tornou-se tão bem-sucedido na medicina moderna porque, especialmente para doenças agudas e causadas por microorganismos, causas únicas e objetificáveis ​​são encontradas, que podem ser eliminadas ou reparadas diretamente. Mas na atual situação de aumento de doenças crônicas e tumores, isso quase não acontece mais.

No centro está a informação

Antes do efeito triunfal do ensinamento celular de Virchowsche, o aspecto individual de uma doença era visto nos humores corporais mutáveis. Suposições sobre eles remontam a tempos arcaicos. Alkmaion, Hipócrates, Galeno e seus alunos diferenciaram quatro humores corporais: sangue, muco, amarelo e fel preto. Dizia-se que sua mistura correta (Eucrasia) era a base para a saúde; uma mistura perturbada (Discrasia), isso para doença. Também se via os humores como portadores da constituição do corpo. O ensino sobre esses humores foi organizado por um contemporâneo de Virchow, o patologista vienense v. Rokitansky em uma Doutrina dos Humores, que, no entanto, como patologia humoral não poderia trazer as mesmas provas úteis que a patologia de Virchowsche produziu, foi substituída no tempo . Somente Pischinger e seus colaboradores abriram, desde 1945, na Áustria, o ensino humoral como sistema de regulação basal para uma metodologia racional médico-naturopática. Eles colocaram a célula isolada [de Virchow] fora de sua abstração, na Célula de Substância Basal Capilar Trias como o menor denominador comum funcional da vida em um organismo vertebral.

O surgimento simultâneo da Cibernética (Weiner, 1963) e o desenvolvimento de uma teoria de [a] “termodinâmica de sistemas energeticamente abertos” mostraram que os sistemas biológicos não apresentam linearidade, mas são altamente entrelaçados (redes) e estão subjacentes a um fluxo biológico. equilíbrio (v. Bertalanffy, 1952). Ou seja, os sistemas biológicos são energeticamente abertos e, portanto, em posição de trocar energia e matéria com seu entorno. As condições de ordem assim criadas não são, entretanto, estáveis. Eles se desviam muito de um equilíbrio térmico, que geralmente não permite um retorno ao ponto de partida. Apesar disso, como, por exemplo, em questões hereditárias, podem ser alcançadas estabilidades que, de outra forma, só se aplicam aos minerais. Os sistemas abertos, em contraste com os sistemas clássicos, fechados, chamados newtonianos, mostram que com o fornecimento de energia adequada (energia não caótica, por exemplo, nutrientes), ela pode se espalhar instantaneamente por todo o sistema; por meios autocatalíticos, aparecem novas estruturas que também podem se desdobrar em ordens superiores.

A consideração das conexões cibernéticas impõe um afastamento do pensamento monocausal. Geralmente, em sistemas biológicos, não há conexão causal entre a regulação de suprimentos de um lado e fluxos de saída de outro lado... (por exemplo, efeitos colaterais subestimados de medicamentos). “Mas quem tenta aplicar uma cadeia causal unidimensional para sistemas de rede não pode mais reivindicar um caráter científico para seus trabalhos” (Thomas, 1984).

As dificuldades em descobrir relações lineares de causa e efeito nos organismos são fundadas no fato de que estamos lidando com sistemas altamente entrelaçados e energeticamente abertos. A forma de energia mais adequada para transmitir e manter a estrutura e a ordem em um sistema biológico é o fornecimento e processamento de informações. O grande significado da informação como uma forma de energia não caótica reside no fato de que ela não está ligada a um portador de energia particular (por exemplo, ondas sonoras do ar, transferência de informações para os ossículos auditivos no ouvido médio, além do sensorial). células da cóclea, daí para o 8º nervo cerebral e, finalmente, transferem-se para os campos de neurônios correspondentes no cérebro). Portanto, a informação é o portador de energia mais adequado nos sistemas vivos, a fim de liberar interações intercelulares de curto e longo alcance (Fischer, 1985). Isso corresponde ao objetivo de um organismo de se manter como uma unidade. Naturalmente, é necessário estabelecer as condições particulares causal-analiticamente, mas com o sinal de doenças crônicas crescentes, deve-se buscar as condições de um princípio regulador superior que sirva fundamentalmente ao esforço de sobrevivência do organismo.

O Sistema Líquido da Substância Basal

Este princípio existe como a substância basal e seus mecanismos reguladores (Pischinger, 1954, 1974). Correspondentemente, a substância basal penetra nos espaços extracelulares de todo o organismo; atinge cada célula e reage sempre unitivamente. Onde nos simplasmas epiteliais de mehrkernigen ou na massa cerebral o espaço extracelular é reduzido a uma fenda mínima, a substância basal forma a substância intercelular. Biologicamente, a substância basal forma uma rede composta por complexos açúcar-proteína altamente poliméricos em que preponderam os proteoglicanos..., seguidos pelas glicoproteínas-estrutura (colágeno, elastina, fibronectina, laminina, etc.). Os proteoglicanos e as glicoproteínas estruturais formam uma peneira molecular por onde deve passar todo o metabolismo do capilar para a célula, e inverso (“passagem em trânsito”). Moléculas de um determinado tamanho e/ou carga, estão sujeitas a um efeito de exclusão. O tamanho dos poros do filtro é determinado pela concentração de proteoglicanos no respectivo compartimento tecidual, seus pesos moleculares, bem como pelo valor do eletrólito e pH resultante, conforme o caso. Aqui, de significado funcional decisivo é a carga negativa dos proteoglicanos, por meio da qual eles são capazes de compostos de água e troca de íons: monovalente para cátion bivalente [s].

Assim, eles são garantidores de isoionia, isoomia e isotonia na substância basal (Hauss, et al., 1968). O tônus ​​básico eletrostático assim estabelecido reage a cada mudança na substância basal com mutações potenciais. As informações assim codificadas podem se comunicar novamente como mutações potenciais do glicocálix da membrana celular. Lá, se eles forem fortes o suficiente (seleção de informações!), eles podem provocar uma reação celular por meio da despolarização da membrana celular (por exemplo, células musculares e nervosas) ou – como em todos os outros tipos de células – eles podem transferir a informação codificada na substância basal em enzimas citoplasmáticas através da ativação de segundos mensageiros estabelecidos na membrana (adenosinmonofosfato cíclico, inosittrifosfato, etc.). Estas atingem o cerne da célula, e por fim podem atingir o material genético do cerne da célula (núcleo) no local adequado. Em seguida, segue-se a transcrição das seções de DNA correspondentes (genes) nos diversos tipos de RNA. Após a transferência para o citoplasma, os diversos tipos de RNA iniciam nos tubos do retículo endoplasmático a tradução das informações em produtos celulares (resumo de Heine & Schaeg, 1979).

Através da superestrutura macromolecular semelhante a uma rede dos proteoglicanos, a coerência mecânica do tecido também é essencialmente determinada (Balsz & Gibbs, 1970; Buddecke, 1971). e tensão elétrica, podendo reagir liberando substâncias neurotransmissíveis e neuropeptídeos. Os proteoglicanos formam um sistema de amortecimento de choque, que funciona como uma substância deslizante (gordura de junta) que, no caso de fortes e repetidas solicitações mecânicas, se transforma em um sistema viscoelástico. Isso é viável em grande medida e, portanto, consome energia. À codificação das informações na substância basal pertencem, portanto, também aquelas reológicas acopladas às alterações bioquímicas (Heine & Schaeg, 1979).

Porque a substância basal está conectada com o sistema nervoso central através das fibras nervosas vegetativas periféricas, que terminam cegas na substância basal, e conectadas com as glândulas endócrinas através dos capilares, e ambos os sistemas são interligados entre si no tronco cerebral , os centros reguladores superiores podem ser influenciados pela substância basal. Como os capilares, as fibras nervosas vegetativas e as células do tecido conjuntivo (que regulam a substância basal) podem se influenciar mutuamente por meio das células errantes do tecido conjuntivo (macrófagos, leucócitos, mastócitos) que carregam informações sobre os produtos celulares liberados (prostaglandinas, interleucinas, interferons, proteases, inibidores de protease, etc.), o resultado é um sistema humoral muito complexo, semelhante a uma rede, cujo precursor científico deve ser pesquisado no ensino clássico dos humores. A vantagem de tais sistemas entrelaçados reside em um aumento considerável da adaptabilidade e capacidade de desempenho, e na possibilidade de, repetidamente, surgirem características inteiramente novas, que não seriam alcançáveis ​​pelo mero resumo das características individuais dos componentes.

Apesar da alta especialização dos subsistemas (por exemplo, sistema imunológico) e das suscetibilidades assim condicionadas, a utilidade evolutiva de sistemas biológicos altamente integrados reside em sua redundância. Isso significa “que o sistema pode compensar a queda de componentes individuais ou subsistemas por outros componentes ou subsistemas assumindo total ou parcialmente, de forma duradoura ou também por um tempo de reparo, as tarefas dos componentes defeituosos” (Thomas, 1984). .

Informação e Defesa por meio de Biopolímeros de Água e Açúcar

A substância basal é filogeneticamente mais antiga que os sistemas nervoso e hormonal. Correspondentemente, é regulado de forma compensatória em sua composição e decomposição por um sistema celular muito fundamental: o sistema fibroblastos-macrófagos. Enquanto os fibroblastos são capazes de responder a situações em segundos, com uma síntese quantitativa e qualitativamente ajustada de proteoglicanos e glicoproteínas estruturais, os macrófagos podem normalmente decompor novamente a substância basal através da fagocitose. Como o fibroblasto não consegue discriminar entre “bom e mau”, quando sofre uma alteração crônica, desenvolve-se uma estrutura cada vez mais não fisiológica na substância basal, que pode contribuir substancialmente para o desenvolvimento de doenças crônicas até tumores por sua influência em todos os elementos celulares (Heine, 1985).

Os polímeros de açúcar da substância basal são, portanto, adequados para conduzir e armazenar informações na substância basal com base em sua alta capacidade para compostos de água e trocas de íons. Ao contrário do DNA bipolímero que conserva o código genético, na substância basal, o objetivo não é a conservação de informações com possibilidade de transmissão de informações por meio de transcrição e tradução, mas a rápida e ordenada condução e distribuição de informações para a regulação efetiva de a homeostase.

As combinações estruturais dos bipolímeros de água e açúcar são, a meu ver, as mais antigas informações e sistemas de defesa dos seres vivos uni e multicelulares que respiram oxigênio (em protozoários, bactérias e vírus, os polímeros de açúcar se conectam com a membrana celular como seu cobertura). Esses polímeros também são adequados para ajudar a regular a prontidão inflamatória latente do tecido conjuntivo como sistema redox, absorvendo e liberando elétrons, mantendo assim o nível de homeostase (Levine & Kidd, 1985). Com base nessas características redox, toda situação que altera o tônus ​​da substância basal pode ser codificada como informação e de grande alcance, em ação recíproca, difundida e assimilada no organismo. Simultaneamente, elétrons e prótons extracelulares excessivos na forma de oxigênio e radicais hidroxila, que ocorrem em todas as conversões reguladas enzimaticamente, podem ser capturados por polímeros de água e açúcar. O calor resultante disso é novamente necessário para a estimulação dos processos biológicos. Portanto, a capacidade reguladora da substância basal tem maior importância na ocorrência da doença. Assim, é provável que em todas as doenças agudas e crônicas, assim como nos tumores, ocorram distúrbios regulatórios e alterações ultraestruturais na substância basal (Pischinger, 1983; Perger, 1983; Heine, 1985). Os polímeros de açúcar da substância basal experimentam, no curso da evolução, uma ligação a uma espinha protéica (Rueckgrat) da qual deriva a designação de proteoglicanos (apenas o ácido hialurônico constitui uma exceção…) – ou eles se ligam ao exterior das membranas celulares por proteínas e lipídeos de membrana (glicoproteínas e -lipídios do filme de superfície de açúcar – glicocálice – da célula). Da mesma forma, todas as proteínas estruturais (colágeno, elastina, fibronectina, etc.) sofrem uma glicolização.

Na maioria das reações enzimáticas na substância basal e nas células, o açúcar participa na forma de nucleotídeos como componentes das coenzimas. Os nucleotídeos são compostos de uma base, um monossacarídeo (quase sempre uma ribose) e ácido fosfato. Justamente por serem mediadoras entre diversas enzimas, as coenzimas têm como elos conectivos um significado especial para o metabolismo, o que só é possível por meio delas. O termo “nucleotídeo” indica que eles foram encontrados pela primeira vez como blocos de construção para o ácido nucléico (DNA, RNA). Além disso, alguns segundos mensageiros, como cAMP, cGMP e inositphosphate, que aceleram a transferência de informações extra-intercelulares, contêm um mononucleotídeo. Parece que neste contínuo “princípio de vitalidade do açúcar”, um antigo acontecimento evolutivo pré-celular é refletido. Os polímeros água-açúcar sempre permaneceram evolutivamente modernos.

A influência do oxigênio na substância basal

Com o surgimento da metabolização do oxigênio como fundamento da vida, imediatamente a encabeçada por Janus dessa etapa evolutiva foi revelada. Por um lado, para seres sencientes altamente organizados, a extração de energia do oxigênio por meio da formação de ATP, ao longo da cadeia respiratória mitocondrial, é necessária para a sobrevivência; por outro lado, os radicais de oxigênio promotores de inflamação que ocorrem assim devem ser tornados inofensivos. A energia liberada pelos processos enzimáticos antioxidantes pode ser captada pelos polímeros água-açúcar da substância basal, o que não só efetua um resfriamento do “reator” organísmico, mas simultaneamente disponibiliza a energia necessária para a manutenção da homeostase. É semelhante com os elétrons altamente energéticos, que se originam essencialmente da quebra oxidativa de compostos de carbono-hidrogênio como eles, por exemplo, ocorrem na quebra da glicose (Levine & Kidd, 1985). No curso da evolução, importantes sistemas antioxidantes intra e extracelulares foram assim desenvolvidos, por exemplo, a peroxidedismutase intracelular, catalase, glutationperoxidase, e no espaço extracelular, o ácido ascórbico, vitamina A e E, etc. Fundamentalmente, os elétrons e prótons -deslocamentos que ocorrem na metabolização enzimática do oxigênio levam a múltiplas formações de radicais. Sua energia é absorvida pelo potencial redox fisiológico do organismo através da substância basal. Se as etapas enzimáticas responsáveis ​​pelas transferências de elétrons e prótons forem perturbadas, o que pode ocorrer inicialmente de forma bastante focal, por exemplo, por suprimento sanguíneo insuficiente, haverá um acúmulo de radicais.

As alterações não fisiológicas no potencial redox da substância basal daí resultante, quando prolongadas, conduzem ao perigo do desenvolvimento de doenças inflamatórias crónicas até à formação de tumores (Pischinger, 1974; Perger, 1983).

Proteoglicanos e água tecidual

O sistema polímero água-açúcar passa por uma estabilização energética em todos os organismos através da combinação com uma espinha protéica que por sua vez está ligada ao ácido hialurônico por meio de proteínas conectivas. ácido (ácido sial) (resumo de Heine & Schaeg, 1979).

É importante compreender a relação funcional entre a água e as moléculas de proteoglicanos através da sua estrutura molecular…: os proteoglicanos têm uma estrutura semelhante a uma escova; o CA. A espinha de proteína de 300 nm de comprimento é o “cabo da escova”, as cadeias de polissacarídeos – por causa da repulsão eletronegativa mútua – representam o ca. 60 nm a 100 nm alongam as “cerdas”. O peso molecular dos proteoglicanos situa-se entre cerca de 106 a 108 dalton (Hascall & Hascall, 1983). Esta forma molecular é obviamente especialmente adequada para combinação com água, pelo que uma única molécula de proteoglicano pode ocupar um espaço (domínio) muito grande em comparação com o seu peso molecular. O “domínio” determina essencialmente o “caráter da peneira molecular”, bem como a atitude viscoelástica, absorvente de choque e consumidora de energia da substância basal (resumos de Balasz, 1970; Heine & Schraeg, 1979; Hay, 1983).

A forma molecular da água tecidual foi minuciosamente examinada por Trincher (1979). A adequação especial das moléculas de água semelhantes a redes como condutores e armazenadores de informações entre as células é, de acordo com Trincher (1978), baseada em sua estrutura molecular, que consiste em ca. 50% de cristais líquidos à temperatura corporal. Para manter a água nesta condição, ela deveria ter a menor necessidade de energia em 37.5°. As informações incorretas armazenadas nos cristais líquidos poderiam ser extintas novamente com uma temperatura correspondentemente mais alta, mudando assim para um líquido mais homogêneo (Trincher, 1978). Além disso, a emissão de biofótons de células, listada por Popp (1976), poderia contribuir para efeitos recíprocos informativos de longo alcance por meio dessas “pontes” intercelulares cristalinas líquidas.

Característica do líquido cristalino é a formação de enxames moleculares dispostos paralelamente e em duas dimensões, que se limitam a pequenas áreas e não são estáveis ​​no tempo. Eles estão em constante construção e destruição, e exibem uns para os outros situações estáticas e desordenadas. O tamanho desses enxames fica na área das ondas de luz. Mesmo energias externas fracas são suficientes para produzir uma condição de ordem superior (Hollemann-Richter, 1964).

Que a água do tecido existe em uma condição especial é indicada pelo congelamento histológico a seco. Na secagem de tecidos, a formação de cristais de gelo só pode ser evitada quando a água após o resfriamento imediato do tecido existir em ar líquido (-150° C), não na forma de gelo cristalino. O processo de secagem subseqüente deve ser executado sob alta subpressão abaixo da temperatura do ponto eutético da água do tecido.

A água do tecido muda diretamente para a condição de vapor e pode ser bombeada. Se o processo de secagem for interrompido muito cedo, então com temperatura elevada e quebra gradual do vácuo na área do ponto eutético da água do tecido ([ca.] entre -58° C e -52° C), ocorre uma quebra de curta duração do vácuo com desenvolvimento de cristais de gelo e destruição da estrutura celular (Heine, 1974). O ponto eutético profundo da água tecidual não depende sozinho de sua composição porque meios de composição semelhante, como os usados, por exemplo, para culturas de células, começam a congelar já em cerca de -8° (observações próprias). O notável comportamento eutético da água tecidual parece, portanto, ser dependente do arranjo da água líquida cristalina entre os polímeros de açúcar das escovas de proteoglicanos.

A base de todas as interações intercelulares de curto e longo alcance em um organismo multicelular reside obviamente nos polímeros de água-açúcar da substância basal que, com base em sua composição química, é capaz de conduzir e armazenar informações. O sistema é energeticamente aberto e capaz de cuidar de todas as energias acumuladas das reações radicais que ocorrem em todos os processos metabólicos. As flutuações de energia daí decorrentes podem, no entanto, a partir de certo tamanho, por meio da alteração do estado da água líquido-cristalina, espalhar-se repentinamente pela substância basal e passar a ser utilizadas pelas células como informações.

Para isso, mesmo pequenas unidades de energia são suficientes, como foi demonstrado, por exemplo, no fenômeno Prick segundo Pischinger (1974) e no fenômeno dos segundos da terapia neural segundo Huneke (1983). As mudanças de energia liberadas não precisam de prova bioquímica, mas podem se tornar mensuráveis ​​biofisicamente, entre outras formas, como desvios no potencial redox do tecido conjuntivo. Portanto, é lógico que, especialmente em doenças crônicas e tumores que obviamente sempre andam de mãos dadas com alterações do padrão de proteoglicanos na substância basal (Heine, 1985), um potencial redox alterado ocorre na substância basal, que é frequentemente incapaz de ser regulados terapeuticamente (Pischinger, 1974; Perger, 1983).

O Princípio da Sobrevivência

O princípio de sustentação da vida da regulação basal é particularmente impressionante quando comparado aos tumores. Bem diferente da regulação na substância basal normal, as células tumorais estrangulam a vesícula envolta por membrana (“tumormatrixvesica”) que pode mais ou menos manter todo o espectro de componentes celulares.

Liberado no espaço extracelular, a medida aumentada de produtos orgânicos celulares e metabólicos da membrana (prostaglandinas, leucotrienos, peróxidos, hidroilions, nucleotídeos liberados, lipídios, enzimas proteolíticas, etc.) levam à destruição da substância basal regular e aumento do tumor -regulação causada via “tumormatrixvesica” (Heine, 1985). Isso novamente parece promover o crescimento do tumor. Na substância basal do tumor, as células do componente imune perdem simultaneamente sua capacidade de reconhecimento e orientação. Uma vez que todos os quimioterapêuticos e zytostatica devem passar através da substância basal para chegar ao seu destino, a regulação da substância basal normal deve necessariamente ser atacada por ela. Os resultados frustrantes da School-Medicine, que é orientada para a célula tumoral individual em sua terapia tumoral, provam este ponto. Portanto, há que se questionar se a perturbação do tecido sadio – por exemplo, através da ativação dos fibroblastos (“estimulação paramunal,” ua Phytotherapeutica) adjuvante às terapias estabelecidas não faria mais sentido. Isso pode ser resumido na fórmula curta:

COMBATE O TUMOR DO TECIDO SAUDÁVEL

Açúcares: testemunhas da evolução pré-celular?

Os elementos essenciais de uma evolução pré-celular parecem estar refletidos nos biopolímeros de açúcar: através de etapas oxidativas simples que começam a partir de carboidratos, podem surgir aldeídos e ácidos carboxílicos. Estes últimos são facilmente transformados em polissacarídeos, proteínas e gorduras através de reações químicas simples. De acordo com exames químicos quânticos de Goldanski (1986), bem como de Hoyle e Wickramasinghe (1984), o desenvolvimento de polissacarídeos é possível nas condições extremas do espaço interestelar (cósmico). Nisso, não é necessário atingir o nível de energia necessário normalmente exigido para tais reações sob temperaturas normais; ela pode ser contornada quimicamente quântica, ou seja, a montanha de energia necessária para isso pode ser canalizada.

Os processos de túnel, portanto, permitem reações químicas quando há temperaturas extraordinariamente baixas (Goldanski, 1986). Como os pesquisadores nomeados mostraram, o formaldeído que é desta forma demonstrável interestelar tem um significado especial porque pode se unir sob essas condições extremas em cadeias de polímeros de formaldeído – como foi comprovado experimentalmente. Atualmente, há uma discussão sobre “se as moléculas interestelares de formaldeído não podem realmente se transformar em polissacarídeos estáveis, como celulose e amido” (Goldanski, 1986). Portanto, toca de maneira peculiar que os pensamentos filosóficos da natureza de Giordano Bruno, Schelling e Goethe sobre a onipresença cósmica do princípio da vida estejam, com isso, obtendo um fundamento científico-natural.

Originalmente publicado em alemão